Конектбиофарм

Фирма ООО "Конектбиофарм" г. Москва, была основана в 2000 году частными лицами на базе лаборатории патофизиологии соединительной ткани Института ревматологии РАМН. Основными направлениями научно-практической деятельности фирмы "Конектбиофарм" в настоящее время являются:

а) разработка новых форм биокомпозиционных остеопластических материалов ( в основном, для восстановления дефектов костной ткани), выполняющих специфически направленное и прогнозируемое действие на клетки соединительной (костной) ткани, проведение экспериментальной и клинической оценки их действия.

б) совершенствование компанией "Конектбиофарм" уже имеющихся типов биокомпозиционных материалов, проведение дальнейших исследований по изучению механизмов их действия и специфики клинического применения - показания, противопоказания, расширение перечня патологий, при которых используются данные остеопластические материалы, и т.д.).

БИОМАТРИКС МЕМБРАНА ТОНКАЯ(15 х 25 мм) код 40209

БИОМАТРИКС МЕМБРАНА ТОНКАЯ(15 х 25 мм) код 40209 Мембраны производства компании Конектбиофарм™ – высокоочищенный ксено коллаген I-го типа, полученный по технологии “Остеоматрикс™“. Данный материал обладает высокой биосовместимостью с костной тканью пациента, низкой антигенностью, и не иммуногенен, что позволяет использовать его в качестве мембраны в сочетании с различного рода имплантатами и методиками направленной костной регенерации. Материал сохраняет свою структуру и объем даже в смоченном состоянии. Поверхностная часть мембраны незначительно набухает, что положительно сказывается на адаптации к кости и прилегающим тканям. Полная резорбция материала происходит в течение 1,5–2,5 месяцев. Показание к применению: защита от потери частиц внесённого материала закрытие различных перфораций одномоментное использование при НТР (направленная тканевая регенерация) защита от нежелательного прорастания эпителия и попадания бактериальной флоры поддержание объёма в местах восстановления костных дефектов При использовании мембран Биоматрикс™ необходимо соблюдать общие требования асептики, антисептики и лекарственной терапии. После откидывания слизисто-надкостничного лоскута осуществляется доступ к костному дефекту. Проводятся необходимые хирургические манипуляции. Дефект заполняется остеопластическим материалом (Остеоматрикс™, Биоматрикс™ и т.д.) без чрезмерного наполнения. Вскрывается упаковка мембраны. Мембрана адаптируется по месту при помощи ножниц (возможно использование в качестве шаблона стерильной металлической фольги). Основным требованием является перекрытие краёв дефекта на 2 мм и плотное соприкосновение с костью. Мембрана накладывается поверх дефекта без дальнейшей обработки. Полная пенетрация мембраны способствует лучшей адгезии и адаптации к костным структурам. Следует избегать контакта со слюной и другими средами в целях минимизации контоминации бактериальными факторами. Дополнительная фиксация мембраны пок...

2800 р. Без НДС: 2800 р.

ОСТЕОМАТРИКС БЛОКИ (5х10х20 ММ)

ОСТЕОМАТРИКС БЛОКИ (5х10х20 ММ) (Кортикально-губчатый блок размером 5х10х20 мм) – это биокомпозиционный материал – высокоочищенный костный матрикс с сохраненными коллагеновым и минеральным компонентами и природной архитектоникой, аффинно-связанных костных сГАГ не менее 1,5 мг/см3. Остекондуктивный и остеоиндуктивный пористый биоматериал для заполнения объема костного дефекта или полости. Избирательное связывание костными сГАГ тромбоцитов крови (ТК) позволяет создать химически фиксированную, стабильную концентрацию ТК на материале, немедленно запуская каскад реакций формирования костного матрикса, без дополнительных манипуляций с кровью пациента. Материал характеризуется высокой биосовместимостью с костной тканью. Низкая антигенность, не иммуногенен. Показание к применению: заполнение полостей при синус-лифтинге заполнение пародонтальных дефектов реконструкция альвеолярного отростка заполнение дефектов после цистэктомии, резекции корня закрытие перфораций гайморовой пазухи и прободений нижнечелюстного канала заполнение лунок удаленных зубов, для предотвращения атрофии контура альвеолярного гребня Для повышения функциональных характеристик и улучшения его адаптации материал должен быть предварительно смочен кровью пациента или стерильным физиологическим раствором в течение 3–5 минут. После этого материал моделируют по конгруентности объема ножницами или скальпелем и помещают в костный дефект после необходимых хирургических манипуляций (при пародонтальных лоскутных операциях — тщательное снятие над и поддесневых зубных отложений и удаление грануляционной ткани). Дефект при этом не должен быть чрезмерно заполнен. При закрытии слизисто-периостальный лоскут должен полностью перекрывать материал. «Остеоматрикс» представляет из себя биокомпозиционный материал, содержащий костный коллаген, костные сульфатированные гликозаминогликаны (сГАГ) и гидроксиапатит в природной форме. Резорбция и ремоделирование данного мате...

3500 р. Без НДС: 3500 р.

БИОМАТРИКС МЕМБРАНА СТАНДАРТНАЯ (50 х 60 мм) код 40214

БИОМАТРИКС МЕМБРАНА СТАНДАРТНАЯ (50 х 60 мм) код 40214 Мембраны производства компании “Конектбиофарм” – высокоочищенный ксено коллаген I-го типа, полученный по технологии “Остеоматрикс”. Данный материал обладает высокой биосовместимостью с костной тканью пациента, низкой антигенностью, не иммуногенен, что позволяет использовать его в качестве мембраны в сочетании с различного рода имплантатами и методиками направленной костной регенерации. Материал сохраняет свою структуру и объем даже в смоченном состоянии. Поверхностная часть мембраны незначительно набухает, что положительно сказывается на адаптации к кости и прилегающим тканям. Полная резорбция материала происходит в течение 1,5–2,5 месяцев. Показание к применению: защита от потери частиц внесённого материала закрытие различных перфораций одномоментное использование при НТР (направленная тканевая регенерация) защита от нежелательного прорастания эпителия попадания бактериальной флоры поддержание объёма в местах восстановления костных дефектов При использовании мембран Биоматрикс™ необходимо соблюдать общие требования асептики, антисептики и лекарственной терапии. После откидывания слизисто-надкостничного лоскута осуществляется доступ к костному дефекту. Проводятся необходимые хирургические манипуляции. Дефект заполняется остеопластическим материалом (Остеоматрикс™, Биоматрикс™ и т.д.) без чрезмерного наполнения. Вскрывается упаковка мембраны. Мембрана адаптируется по месту при помощи ножниц (возможно использование в качестве шаблона стерильной металлической фольги). Основным требованием является перекрытие краёв дефекта на 2 мм и плотное соприкосновение с костью. Мембрана накладывается поверх дефекта без дальнейшей обработки. Полная пенетрация мембраны способствует лучшей адгезии и адаптации к костным структурам. Следует избегать контакта со слюной и другими средами в целях минимизации контоминации бактериальными факторами. Дополнительная фиксация мембраны показана в ...

16500 р. Без НДС: 16500 р.

БИОМАТРИКС МЕМБРАНА ТОНКАЯ(20 х 30 мм) код 40210

БИОМАТРИКС МЕМБРАНА ТОНКАЯ(20 х 30 мм) код 40210 Мембраны производства компании Конектбиофарм™ – высокоочищенный ксено коллаген I-го типа, полученный по технологии “Остеоматрикс™“. Данный материал обладает высокой биосовместимостью с костной тканью пациента, низкой антигенностью, и не иммуногенен, что позволяет использовать его в качестве мембраны в сочетании с различного рода имплантатами и методиками направленной костной регенерации. Материал сохраняет свою структуру и объем даже в смоченном состоянии. Поверхностная часть мембраны незначительно набухает, что положительно сказывается на адаптации к кости и прилегающим тканям. Полная резорбция материала происходит в течение 1,5–2,5 месяцев. Показание к применению: защита от потери частиц внесённого материала закрытие различных перфораций одномоментное использование при НТР (направленная тканевая регенерация) защита от нежелательного прорастания эпителия и попадания бактериальной флоры поддержание объёма в местах восстановления костных дефектов При использовании мембран Биоматрикс™ необходимо соблюдать общие требования асептики, антисептики и лекарственной терапии. После откидывания слизисто-надкостничного лоскута осуществляется доступ к костному дефекту. Проводятся необходимые хирургические манипуляции. Дефект заполняется остеопластическим материалом (Остеоматрикс™, Биоматрикс™ и т.д.) без чрезмерного наполнения. Вскрывается упаковка мембраны. Мембрана адаптируется по месту при помощи ножниц (возможно использование в качестве шаблона стерильной металлической фольги). Основным требованием является перекрытие краёв дефекта на 2 мм и плотное соприкосновение с костью. Мембрана накладывается поверх дефекта без дальнейшей обработки. Полная пенетрация мембраны способствует лучшей адгезии и адаптации к костным структурам. Следует избегать контакта со слюной и другими средами в целях минимизации контоминации бактериальными факторами. Дополнительная фиксация м...

БИОМАТРИКС МЕМБРАНА ТОНКАЯ(20 х 30 мм) код 40210 Мембраны производства компании Конектбиофарм™ – высокоочищенный ксено коллаген I-го типа, полученный по технологии “...

4100 р. Без НДС: 4100 р.

БИОИМПЛАНТ ГАП ДИСК (РАД 10х3 мм ОБЪЕМ 0,3 см)

БИОИМПЛАНТ ГАП ДИСК (РАД 10х3 мм ОБЪЕМ 0,3 см) Показание к применению: заполнение полостей при синус-лифтинге заполнение пародонтальных дефектов реконструкция альвеолярного отростка заполнение дефектов после цистэктомии, резекции корня закрытие перфораций гайморовой пазухи и прободений нижнечелюстного канала заполнение лунок удаленных зубов, для предотвращения атрофии контура альвеолярного гребня Для повышения функциональных характеристик и улучшения его адаптации материал должен быть предварительно смочен кровью пациента или стерильным физиологическим раствором в течение 3-5 минут. После этого материал помещают в костный дефект после необходимых хирургических манипуляций (при пародонтальных лоскутных операциях – тщательное снятие над и поддесневых зубных отложений и удаление грануляционной ткани). Дефект, при этом, не должен быть чрезмерно заполнен. При закрытии слизисто-периостальный лоскут должен полностью перекрывать материал без натяжения. Резорбция материала Биоимплант ГАП в организме протекает крайне медленно из-за того, что это чистый гидроксиапатит и его ремоделирование практически не происходит даже в местах активной перестройки костной ткани. Тем не менее этот материал обладает хорошими остеокондуктивными свойствами, и даже может оказывать слабую наведённую остеоиндукцию за счет аффинного связывания БМП (Bone morhpogenetic proteins), создавая депо данных гормонов в зонах формирования кости с последующей их реализацией. Диск Радиус 10 мм Толщина 3 мм Объем 0,3 куб см ...

1540 р. Без НДС: 1540 р.

ОСТЕОМАТРИКС КРОШКА (~0,25-1,0 ММ) 0,5 см3 код 40507

ОСТЕОМАТРИКС КРОШКА (~0,25-1,0 ММ) Выпускается : код 40507 крошка 0,25-1 мм 0,5 см3 код 40508 крошка 0,25-1 мм 1 см3 код 40510 крошка 0,25-1 мм 2 см3 Остеоматрикс крошка (размер частиц ~0,25-1,0 мм) – это биокомпозиционный материал – высокоочищенный костный матрикс с сохраненными коллагеновым и минеральным компонентами и природной архитектоникой, аффинно-связанных костных сГАГ не менее 1,5 мг/см3. Остекондуктивный и остеоиндуктивный пористый биоматериал для заполнения объема костного дефекта или полости. Избирательное связывание костными сГАГ тромбоцитов крови (ТК) позволяет создать химически фиксированную, стабильную концентрацию ТК на материале, немедленно запуская каскад реакций формирования костного матрикса, без дополнительных манипуляций с кровью пациента. Материал характеризуется высокой биосовместимостью с костной тканью. Низкая антигенность, не иммуногенен. заполнение полостей при синус-лифтинге заполнение пародонтальных дефектов реконструкция альвеолярного отростка заполнение дефектов после цистэктомии, резекции корня закрытие перфораций гайморовой пазухи и прободений нижнечелюстного канала заполнение лунок удаленных зубов, для предотвращения атрофии контура альвеолярного гребня Для повышения функциональных характеристик и улучшения его адаптации материал должен быть предварительно смочен кровью пациента или стерильным физиологическим раствором в течение 3–5 минут. После этого материал помещают в костный дефект после необходимых хирургических манипуляций (при пародонтальных лоскутных операциях — тщательное снятие над и поддесневых зубных отложений и удаление грануляционной ткани). Дефект при этом не должен быть чрезмерно заполнен. При закрытии слизисто-периостальный лоскут должен полностью перекрывать материал. «Остеоматрикс» представляет из себя биокомпозиционный материал, содержащий костный коллаген, костные сульфатированные гликозаминогликаны (сГАГ)...

ОСТЕОМАТРИКС КРОШКА (~0,25-1,0 ММ) Выпускается : код 40507 крошка 0,25-1 мм 0,5 см3 код 40508 крошка 0,25-1 мм 1 см3 код 40510 крошка 0,25-1 мм 2 см3 ...

2000 р. Без НДС: 2000 р.

БИОМАТРИКС ФЛИС (ГУБЧАТАЯ ПЛАСТИНА) 20х30 мм код 40207

БИОМАТРИКС ФЛИС (ГУБЧАТАЯ ПЛАСТИНА) 20х30 мм код 40207 Флис производства компании Конектбиофарм — высокоочищенный вспененный ксено-коллаген 1-го типа, полученный по технологии «Остеоматрикс™». Материал обладает высокой биосовместимостью с мягкими тканями, низкой антигенностью, и не иммуногенен. Это позволяет использовать его в качестве покрытия раневых поверхностей для изоляции от воздействия факторов внешней среды и вероятности вторичного инфицирования. Материал гидрофилен, отлично впитывает кровь и надежно удерживает кровяной сгусток не меняя своей структуры, что положительно сказывается на заживлении и восстановлении мягких тканей даже при невозможности сведения краёв раны или расхождении швов. Защитное покрытие с одной стороны надежно защищает рану от воздействия факторов внешней среды и вероятности вторичного инфицирования. Материал резорбируется в течение нескольких недель. Продукты биодеградации (лизиса) стимулируют заживление раны, значительно увеличивая толщину и качество мягких тканей. Показание к применению: Защита от потери частиц внесенного биопластического материала Защита донорских участков мягких тканей от воздействия факторов внешней среды Закрытие перфорации мягких тканей Профилактика и остановка кровотечений Направленная тканевая регенерация Удержание и поддержание кровяного сгустка При использовании губчатой пластины с покрытием «Биоматрикс» необходимо соблюдать требования антисептики и лекарственной терапии. После проведения хирургических манипуляций и адаптации тканевого лоскута вскрывается упаковка пластины. Пластина выкраивается и адаптируется по месту при помощи ножниц и укладывается в рану без какой-либо обработки. ГЛАДКОЙ ПОВЕРХНОСТЬЮ В СТОРОНУ ПОЛОСТИ РТА. ШЕРОХОВАТОЙ ПОВЕРХНОСТЬЮ В РАНУ. Мягкие ткани должны перекрывать пластину минимум на 2-3мм со всех сторон. В случаях закрытия донорского участка мягких тканей пластина выкраиваетс...

4100 р. Без НДС: 4100 р.

БИОМАТРИКС МЕМБРАНА СТАНДАРТНАЯ (15 х 25 мм) код 40205

БИОМАТРИКС МЕМБРАНА СТАНДАРТНАЯ (15 х 25 мм) код 40205 Мембраны производства компании “Конектбиофарм” – высокоочищенный ксено коллаген I-го типа, полученный по технологии “Остеоматрикс”. Данный материал обладает высокой биосовместимостью с костной тканью пациента, низкой антигенностью, не иммуногенен, что позволяет использовать его в качестве мембраны в сочетании с различного рода имплантатами и методиками направленной костной регенерации. Материал сохраняет свою структуру и объем даже в смоченном состоянии. Поверхностная часть мембраны незначительно набухает, что положительно сказывается на адаптации к кости и прилегающим тканям. Полная резорбция материала происходит в течение 1,5–2,5 месяцев. Показание к применению: защита от потери частиц внесённого материала закрытие различных перфораций одномоментное использование при НТР (направленная тканевая регенерация) защита от нежелательного прорастания эпителия попадания бактериальной флоры поддержание объёма в местах восстановления костных дефектов При использовании мембран Биоматрикс™ необходимо соблюдать общие требования асептики, антисептики и лекарственной терапии. После откидывания слизисто-надкостничного лоскута осуществляется доступ к костному дефекту. Проводятся необходимые хирургические манипуляции. Дефект заполняется остеопластическим материалом (Остеоматрикс™, Биоматрикс™ и т.д.) без чрезмерного наполнения. Вскрывается упаковка мембраны. Мембрана адаптируется по месту при помощи ножниц (возможно использование в качестве шаблона стерильной металлической фольги). Основным требованием является перекрытие краёв дефекта на 2 мм и плотное соприкосновение с костью. Мембрана накладывается поверх дефекта без дальнейшей обработки. Полная пенетрация мембраны способствует лучшей адгезии и адаптации к костным структурам. Следует избегать контакта со слюной и другими средами в целях минимизации контоминации бактериальными факторами. Дополнительная фиксация мембраны показана в случа...

2800 р. Без НДС: 2800 р.

БИОИМПЛАНТ ГАП ПЛАСТИНА (2х10х30 мм)

БИОИМПЛАНТ ГАП ПЛАСТИНА (2х10х30 мм) Показание к применению: заполнение полостей при синус-лифтинге заполнение пародонтальных дефектов реконструкция альвеолярного отростка заполнение дефектов после цистэктомии, резекции корня закрытие перфораций гайморовой пазухи и прободений нижнечелюстного канала заполнение лунок удаленных зубов, для предотвращения атрофии контура альвеолярного гребня Для повышения функциональных характеристик и улучшения его адаптации материал должен быть предварительно смочен кровью пациента или стерильным физиологическим раствором в течение 3-5 минут. После этого материал помещают в костный дефект после необходимых хирургических манипуляций (при пародонтальных лоскутных операциях – тщательное снятие над и поддесневых зубных отложений и удаление грануляционной ткани). Дефект, при этом, не должен быть чрезмерно заполнен. При закрытии слизисто-периостальный лоскут должен полностью перекрывать материал без натяжения. Резорбция материала Биоимплант ГАП в организме протекает крайне медленно из-за того, что это чистый гидроксиапатит и его ремоделирование практически не происходит даже в местах активной перестройки костной ткани. Тем не менее этот материал обладает хорошими остеокондуктивными свойствами, и даже может оказывать слабую наведённую остеоиндукцию за счет аффинного связывания БМП (Bone morhpogenetic proteins), создавая депо данных гормонов в зонах формирования кости с последующей их реализацией. Пластина– размер 2мм х 10мм х 30мм ...

2900 р. Без НДС: 2900 р.

ОСТЕОМАТРИКС ЧИПСЫ (~1,0-2,0 ММ) 0,3 см3 Код 40500

ОСТЕОМАТРИКС ЧИПСЫ (~1,0-2,0 ММ) Объём 0,3 см3 0.15 гр Код 40500 чипсы 1-2 мм 0,3 см3 Код 40505 чипсы 1-2 мм 0,5 см3 Код 40506 чипсы 1-2 мм 1 см3 Остеоматрикс чипсы ( размер частиц ~1,0-2,0 мм) – это биокомпозиционный материал – высокоочищенный костный матрикс с сохраненными коллагеновым и минеральным компонентами и природной архитектоникой, аффинно-связанных костных сГАГ не менее 1,5 мг/см3. Остекондуктивный и остеоиндуктивный пористый биоматериал для заполнения объема костного дефекта или полости. Избирательное связывание костными сГАГ тромбоцитов крови (ТК) позволяет создать химически фиксированную, стабильную концентрацию ТК на материале, немедленно запуская каскад реакций формирования костного матрикса, без дополнительных манипуляций с кровью пациента. Материал характеризуется высокой биосовместимостью с костной тканью. Низкая антигенность, не иммуногенен. заполнение полостей при синус-лифтинге заполнение пародонтальных дефектов реконструкция альвеолярного отростка заполнение дефектов после цистэктомии, резекции корня закрытие перфораций гайморовой пазухи и прободений нижнечелюстного канала заполнение лунок удаленных зубов, для предотвращения атрофии контура альвеолярного гребня Для повышения функциональных характеристик и улучшения его адаптации материал должен быть предварительно смочен кровью пациента или стерильным физиологическим раствором в течение 3–5 минут. После этого материал помещают в костный дефект после необходимых хирургических манипуляций (при пародонтальных лоскутных операциях — тщательное снятие над и поддесневых зубных отложений и удаление грануляционной ткани). Дефект при этом не должен быть чрезмерно заполнен. При закрытии слизисто-периостальный лоскут должен полностью перекрывать материал. «Остеоматрикс» представляет из себя биокомпозиционный материал, содержащий костный коллаген, костные сульфатированные гликозаминогликаны (сГАГ) ...

ОСТЕОМАТРИКС ЧИПСЫ (~1,0-2,0 ММ) Объём 0,3 см3 0.15 гр Код 40500 чипсы 1-2 мм 0,3 см3 Код 40505 чипсы 1-2 мм 0,5 см3 Код 40506 чипсы 1-2 мм 1 с...

1400 р. Без НДС: 1400 р.

БИОИМПЛАНТ ГАП КРОШКА (~0,25-1,0 ММ) 1см3 КОД 40302

БИОИМПЛАНТ ГАП КРОШКА (~0,25-1,0 ММ) 1см3( код 40302) Крошка – размер частиц 0,25-1,0 мм Обьём 0,3 см3 = ~0.2 гр Биоимплант ГАП крошка (размер частиц ~0,25-1,0мм) – это высокоочищенный минеральный матрикс кости с сохраненной природной архитектоникой, полученный в результате химической и термической обработки: 100%+- 0,01% природный гидроксиапатит. Остеокондуктивный пористый материал, имеющий макро и микро структуру схожую с человеческой костью. За счет отсутствия антигенности и имуногенности материал характеризуется высокой биосовместимостью с костной тканью человека. Пористая структура надежно поддерживает объем имплантируемого участка, под воздействием остеокластов и остеобластов облегчает формирование образования новой кости. При этом является протектором для прорастания эпителия. Показание к применению: заполнение полостей при синус-лифтинге заполнение пародонтальных дефектов реконструкция альвеолярного отростка заполнение дефектов после цистэктомии, резекции корня закрытие перфораций гайморовой пазухи и прободений нижнечелюстного канала заполнение лунок удаленных зубов, для предотвращения атрофии контура альвеолярного гребня Для повышения функциональных характеристик и улучшения его адаптации материал должен быть предварительно смочен кровью пациента или стерильным физиологическим раствором в течение 3-5 минут. После этого материал помещают в костный дефект после необходимых хирургических манипуляций (при пародонтальных лоскутных операциях – тщательное снятие над и поддесневых зубных отложений и удаление грануляционной ткани). Дефект, при этом, не должен быть чрезмерно заполнен. При закрытии слизисто-периостальный лоскут должен полностью перекрывать материал без натяжения. Резорбция материала Биоимплант ГАП в организме протекает крайне медленно из-за того, что это чистый гидроксиапатит и его ремоделирование практически не происходит даже в местах активной перестройки костной ткани. Т...

БИОИМПЛАНТ ГАП КРОШКА (~0,25-1,0 ММ) 1см3( код 40302) Крошка – размер частиц 0,25-1,0 мм Обьём 0,3 см3 = ~0.2 гр Биоимплант ГАП крошка (размер частиц ~0,25-1,0мм) – это в...

2900 р. Без НДС: 2900 р.

БИОМАТРИКС МЕМБРАНА СТАНДАРТНАЯ (20 х 30 мм) код 40206

БИОМАТРИКС МЕМБРАНА СТАНДАРТНАЯ (20 х 30 мм) код 40206 Мембраны производства компании “Конектбиофарм” – высокоочищенный ксено коллаген I-го типа, полученный по технологии “Остеоматрикс”. Данный материал обладает высокой биосовместимостью с костной тканью пациента, низкой антигенностью, не иммуногенен, что позволяет использовать его в качестве мембраны в сочетании с различного рода имплантатами и методиками направленной костной регенерации. Материал сохраняет свою структуру и объем даже в смоченном состоянии. Поверхностная часть мембраны незначительно набухает, что положительно сказывается на адаптации к кости и прилегающим тканям. Полная резорбция материала происходит в течение 1,5–2,5 месяцев. Показание к применению: защита от потери частиц внесённого материала закрытие различных перфораций одномоментное использование при НТР (направленная тканевая регенерация) защита от нежелательного прорастания эпителия попадания бактериальной флоры поддержание объёма в местах восстановления костных дефектов При использовании мембран Биоматрикс™ необходимо соблюдать общие требования асептики, антисептики и лекарственной терапии. После откидывания слизисто-надкостничного лоскута осуществляется доступ к костному дефекту. Проводятся необходимые хирургические манипуляции. Дефект заполняется остеопластическим материалом (Остеоматрикс™, Биоматрикс™ и т.д.) без чрезмерного наполнения. Вскрывается упаковка мембраны. Мембрана адаптируется по месту при помощи ножниц (возможно использование в качестве шаблона стерильной металлической фольги). Основным требованием является перекрытие краёв дефекта на 2 мм и плотное соприкосновение с костью. Мембрана накладывается поверх дефекта без дальнейшей обработки. Полная пенетрация мембраны способствует лучшей адгезии и адаптации к костным структурам. Следует избегать контакта со слюной и другими средами в целях минимизации контоминации бактериальными факторами. Дополнительная фиксация мембраны показана в случа...

4100 р. Без НДС: 4100 р.

БИОИМПЛАНТ ГАП ДИСК д.10х3мм (крошка 0,3см3) BIOGAP + БИОМАТРИКС МЕМБРАНА СТАНДАРТНАЯ 15х25мм BIOGUARD

НАБОР: БИОИМПЛАНТ ГАП ДИСК( Д.10х3мм крошка 0,3см3) /BIOGAP/ + БИОМАТРИКС МЕМБРАНА СТАНДАРТНАЯ 15х25мм /BIOGUARD/ (код 40600) Диск костного минерала в объёме 0,3 куб.см. представляет собой смесь различных фракций: 2/3 части фракции крошки и 1/3 часть фракции чипсов, которые в свою очередь можно превратить в крошку подвергнув незначительной компрессии металлическим инструментом. Рекомендовано смачивать диск антибиотиком тропным к костной ткани (Линкомицин, Гентамицин и т.п.), после незначительного смачивания диск можно разрезать ножницами и вносить в рану. Объем материала рассчитан на укрытие одного имплантата с окклюзионной и вестибулярной поверхностей. Коллагеновая мембрана представляет собой ставшую уже «КЛАССИКОЙ» стандартную мембрану размером 15х25 мм. без каких либо изменений. Размеры позволяют укрыть внесенный Вами материл с перекрытием по всем правилам НКР (направленной костной регенерации). Приварка плёнки «ДЮПОН» к ложементу произведена таким образом, что позволяет, в зависимости от потребности, вскрывать один элемент набора, сохраняя стерильность другого. Принцип нанесения и использования набора изображен на первичной упаковке. Показание к применению: Любая внутрикостная травма, будь то удаление или имплантация (независимо от производителя имплантатов) вызывает остеокластическую активацию надкостницы, что приводит в свою очередь к атрофии кости: - воронкообразные дефекты вокруг шеек имплантатов; - щелевидные дефекты с вестибулярной поверхности альвеолярного отростка. Профилактикой таких дефектов является создание барьеров из остеокондуктивных (слаборезорбируемых) материалов или нерезорбируемых мембран. Поскольку абсолютное большинство остеопластических материалов выпускается в виде порошкообразных фракций это вызывает у практикующего врача ряд неудобств: материал рассыпается по ране, необходимость смешивания с различными связующими компонентами (кровь, бог...

4800 р. Без НДС: 4800 р.

ОСТЕОМАТРИКС ГРАНУЛЫ (~4,0-6,0 ММ) код 40501

ОСТЕОМАТРИКС ГРАНУЛЫ (~4,0-6,0 ММ) Объём 0,5 см3 0.2 гр код 40501 гранулы 4-6 мм 0,5 см3 код 40502 гранулы 4-6 мм 1 см3 Остеоматрикс гранулы (размер частиц ~4,0-6,0 мм) – это биокомпозиционный материал – высокоочищенный костный матрикс с сохраненными коллагеновым и минеральным компонентами и природной архитектоникой, аффинно-связанных костных сГАГ не менее 1,5 мг/см3. Остекондуктивный и остеоиндуктивный пористый биоматериал для заполнения объема костного дефекта или полости. Избирательное связывание костными сГАГ тромбоцитов крови (ТК) позволяет создать химически фиксированную, стабильную концентрацию ТК на материале, немедленно запуская каскад реакций формирования костного матрикса, без дополнительных манипуляций с кровью пациента. Материал характеризуется высокой биосовместимостью с костной тканью. Низкая антигенность, не иммуногенен. заполнение полостей при синус-лифтинге заполнение пародонтальных дефектов реконструкция альвеолярного отростка заполнение дефектов после цистэктомии, резекции корня закрытие перфораций гайморовой пазухи и прободений нижнечелюстного канала заполнение лунок удаленных зубов, для предотвращения атрофии контура альвеолярного гребня Для повышения функциональных характеристик и улучшения его адаптации материал должен быть предварительно смочен кровью пациента или стерильным физиологическим раствором в течение 3–5 минут. После этого материал помещают в костный дефект после необходимых хирургических манипуляций (при пародонтальных лоскутных операциях — тщательное снятие над и поддесневых зубных отложений и удаление грануляционной ткани). Дефект при этом не должен быть чрезмерно заполнен. При закрытии слизисто-периостальный лоскут должен полностью перекрывать материал. «Остеоматрикс» представляет из себя биокомпозиционный материал, содержащий костный коллаген, костные сульфатированные гликозаминогликаны (сГАГ) и гидроксиапатит в природной форме. Резорбция и ремо...

ОСТЕОМАТРИКС ГРАНУЛЫ (~4,0-6,0 ММ) Объём 0,5 см3 0.2 гр код 40501 гранулы 4-6 мм 0,5 см3 код 40502 гранулы 4-6 мм 1 см3 Остеоматрикс гранулы (размер частиц ~4,0-6,0 ...

2000 р. Без НДС: 2000 р.

БИОИМПЛАНТ ГАП ЧИПСЫ (~1,0-2,0 ММ)

БИОИМПЛАНТ ГАП ЧИПСЫ (~1,0-2,0 ММ) Чипсы – размер частиц 1,0-2,0 мм Обьём 0,3 см3= ~0,3 гр Биоимплант ГАП чипсы (размер частиц ~1,0-2,0 мм) – это высокоочищенный минеральный матрикс кости с сохраненной природной архитектоникой, полученный в результате химической и термической обработки: 100%+- 0,01% природный гидроксиапатит. Остеокондуктивный пористый материал, имеющий макро и микро структуру схожую с человеческой костью. За счет отсутствия антигенности и имуногенности материал характеризуется высокой биосовместимостью с костной тканью человека. Пористая структура надежно поддерживает объем имплантируемого участка, под воздействием остеокластов и остеобластов облегчает формирование образования новой кости. При этом является протектором для прорастания эпителия Показание к применению: заполнение полостей при синус-лифтинге заполнение пародонтальных дефектов реконструкция альвеолярного отростка заполнение дефектов после цистэктомии, резекции корня закрытие перфораций гайморовой пазухи и прободений нижнечелюстного канала заполнение лунок удаленных зубов, для предотвращения атрофии контура альвеолярного гребня Для повышения функциональных характеристик и улучшения его адаптации материал должен быть предварительно смочен кровью пациента или стерильным физиологическим раствором в течение 3-5 минут. После этого материал помещают в костный дефект после необходимых хирургических манипуляций (при пародонтальных лоскутных операциях – тщательное снятие над и поддесневых зубных отложений и удаление грануляционной ткани). Дефект, при этом, не должен быть чрезмерно заполнен. При закрытии слизисто-периостальный лоскут должен полностью перекрывать материал без натяжения. Резорбция материала Биоимплант ГАП в организме протекает крайне медленно из-за того, что это чистый гидроксиапатит и его ремоделирование практически не происходит даже в местах активной перестройки костной ткани. Тем не менее этот ...

БИОИМПЛАНТ ГАП ЧИПСЫ (~1,0-2,0 ММ) Чипсы – размер частиц 1,0-2,0 мм Обьём 0,3 см3= ~0,3 гр Биоимплант ГАП чипсы (размер частиц ~1,0-2,0 мм) – это высокоочищенный минеральный м...

1100 р. Без НДС: 1100 р.

1 2 > >|

Показано с 1 по 15 из 20 (всего страниц: 2)