МАТЕРИАЛЫ ДЛЯ КОСТНОЙ ХИРУРГИИ КОНЕКТБИОФАРМ (bioimplantat)

БИОИМПЛАНТ ГАП ДИСК (РАД 10х3 мм ОБЪЕМ 0,3 см)

БИОИМПЛАНТ ГАП ДИСК (РАД 10х3 мм ОБЪЕМ 0,3 см) Показание к применению: заполнение полостей при синус-лифтинге заполнение пародонтальных дефектов реконструкция альвеолярного отростка заполнение дефектов после цистэктомии, резекции корня закрытие перфораций гайморовой пазухи и прободений нижнечелюстного канала заполнение лунок удаленных зубов, для предотвращения атрофии контура альвеолярного гребня Для повышения функциональных характеристик и улучшения его адаптации материал должен быть предварительно смочен кровью пациента или стерильным физиологическим раствором в течение 3-5 минут. После этого материал помещают в костный дефект после необходимых хирургических манипуляций (при пародонтальных лоскутных операциях – тщательное снятие над и поддесневых зубных отложений и удаление грануляционной ткани). Дефект, при этом, не должен быть чрезмерно заполнен. При закрытии слизисто-периостальный лоскут должен полностью перекрывать материал без натяжения. Резорбция материала Биоимплант ГАП в организме протекает крайне медленно из-за того, что это чистый гидроксиапатит и его ремоделирование практически не происходит даже в местах активной перестройки костной ткани. Тем не менее этот материал обладает хорошими остеокондуктивными свойствами, и даже может оказывать слабую наведённую остеоиндукцию за счет аффинного связывания БМП (Bone morhpogenetic proteins), создавая депо данных гормонов в зонах формирования кости с последующей их реализацией. Диск Радиус 10 мм Толщина 3 мм Объем 0,3 куб см ...

1540 р. Без НДС: 1540 р.

ОСТЕОМАТРИКС КРОШКА (~0,25-1,0 ММ) 0,5 см3 код 40507

ОСТЕОМАТРИКС КРОШКА (~0,25-1,0 ММ) Выпускается : код 40507 крошка 0,25-1 мм 0,5 см3 код 40508 крошка 0,25-1 мм 1 см3 код 40510 крошка 0,25-1 мм 2 см3 Остеоматрикс крошка (размер частиц ~0,25-1,0 мм) – это биокомпозиционный материал – высокоочищенный костный матрикс с сохраненными коллагеновым и минеральным компонентами и природной архитектоникой, аффинно-связанных костных сГАГ не менее 1,5 мг/см3. Остекондуктивный и остеоиндуктивный пористый биоматериал для заполнения объема костного дефекта или полости. Избирательное связывание костными сГАГ тромбоцитов крови (ТК) позволяет создать химически фиксированную, стабильную концентрацию ТК на материале, немедленно запуская каскад реакций формирования костного матрикса, без дополнительных манипуляций с кровью пациента. Материал характеризуется высокой биосовместимостью с костной тканью. Низкая антигенность, не иммуногенен. заполнение полостей при синус-лифтинге заполнение пародонтальных дефектов реконструкция альвеолярного отростка заполнение дефектов после цистэктомии, резекции корня закрытие перфораций гайморовой пазухи и прободений нижнечелюстного канала заполнение лунок удаленных зубов, для предотвращения атрофии контура альвеолярного гребня Для повышения функциональных характеристик и улучшения его адаптации материал должен быть предварительно смочен кровью пациента или стерильным физиологическим раствором в течение 3–5 минут. После этого материал помещают в костный дефект после необходимых хирургических манипуляций (при пародонтальных лоскутных операциях — тщательное снятие над и поддесневых зубных отложений и удаление грануляционной ткани). Дефект при этом не должен быть чрезмерно заполнен. При закрытии слизисто-периостальный лоскут должен полностью перекрывать материал. «Остеоматрикс» представляет из себя биокомпозиционный материал, содержащий костный коллаген, костные сульфатированные гликозаминогликаны (сГАГ)...

ОСТЕОМАТРИКС КРОШКА (~0,25-1,0 ММ) Выпускается : код 40507 крошка 0,25-1 мм 0,5 см3 код 40508 крошка 0,25-1 мм 1 см3 код 40510 крошка 0,25-1 мм 2 см3 ...

2000 р. Без НДС: 2000 р.

БИОМАТРИКС ФЛИС (ГУБЧАТАЯ ПЛАСТИНА) 20х30 мм код 40207

БИОМАТРИКС ФЛИС (ГУБЧАТАЯ ПЛАСТИНА) 20х30 мм код 40207 Флис производства компании Конектбиофарм — высокоочищенный вспененный ксено-коллаген 1-го типа, полученный по технологии «Остеоматрикс™». Материал обладает высокой биосовместимостью с мягкими тканями, низкой антигенностью, и не иммуногенен. Это позволяет использовать его в качестве покрытия раневых поверхностей для изоляции от воздействия факторов внешней среды и вероятности вторичного инфицирования. Материал гидрофилен, отлично впитывает кровь и надежно удерживает кровяной сгусток не меняя своей структуры, что положительно сказывается на заживлении и восстановлении мягких тканей даже при невозможности сведения краёв раны или расхождении швов. Защитное покрытие с одной стороны надежно защищает рану от воздействия факторов внешней среды и вероятности вторичного инфицирования. Материал резорбируется в течение нескольких недель. Продукты биодеградации (лизиса) стимулируют заживление раны, значительно увеличивая толщину и качество мягких тканей. Показание к применению: Защита от потери частиц внесенного биопластического материала Защита донорских участков мягких тканей от воздействия факторов внешней среды Закрытие перфорации мягких тканей Профилактика и остановка кровотечений Направленная тканевая регенерация Удержание и поддержание кровяного сгустка При использовании губчатой пластины с покрытием «Биоматрикс» необходимо соблюдать требования антисептики и лекарственной терапии. После проведения хирургических манипуляций и адаптации тканевого лоскута вскрывается упаковка пластины. Пластина выкраивается и адаптируется по месту при помощи ножниц и укладывается в рану без какой-либо обработки. ГЛАДКОЙ ПОВЕРХНОСТЬЮ В СТОРОНУ ПОЛОСТИ РТА. ШЕРОХОВАТОЙ ПОВЕРХНОСТЬЮ В РАНУ. Мягкие ткани должны перекрывать пластину минимум на 2-3мм со всех сторон. В случаях закрытия донорского участка мягких тканей пластина выкраиваетс...

4100 р. Без НДС: 4100 р.

БИОМАТРИКС МЕМБРАНА СТАНДАРТНАЯ (15 х 25 мм) код 40205

БИОМАТРИКС МЕМБРАНА СТАНДАРТНАЯ (15 х 25 мм) код 40205 Мембраны производства компании “Конектбиофарм” – высокоочищенный ксено коллаген I-го типа, полученный по технологии “Остеоматрикс”. Данный материал обладает высокой биосовместимостью с костной тканью пациента, низкой антигенностью, не иммуногенен, что позволяет использовать его в качестве мембраны в сочетании с различного рода имплантатами и методиками направленной костной регенерации. Материал сохраняет свою структуру и объем даже в смоченном состоянии. Поверхностная часть мембраны незначительно набухает, что положительно сказывается на адаптации к кости и прилегающим тканям. Полная резорбция материала происходит в течение 1,5–2,5 месяцев. Показание к применению: защита от потери частиц внесённого материала закрытие различных перфораций одномоментное использование при НТР (направленная тканевая регенерация) защита от нежелательного прорастания эпителия попадания бактериальной флоры поддержание объёма в местах восстановления костных дефектов При использовании мембран Биоматрикс™ необходимо соблюдать общие требования асептики, антисептики и лекарственной терапии. После откидывания слизисто-надкостничного лоскута осуществляется доступ к костному дефекту. Проводятся необходимые хирургические манипуляции. Дефект заполняется остеопластическим материалом (Остеоматрикс™, Биоматрикс™ и т.д.) без чрезмерного наполнения. Вскрывается упаковка мембраны. Мембрана адаптируется по месту при помощи ножниц (возможно использование в качестве шаблона стерильной металлической фольги). Основным требованием является перекрытие краёв дефекта на 2 мм и плотное соприкосновение с костью. Мембрана накладывается поверх дефекта без дальнейшей обработки. Полная пенетрация мембраны способствует лучшей адгезии и адаптации к костным структурам. Следует избегать контакта со слюной и другими средами в целях минимизации контоминации бактериальными факторами. Дополнительная фиксация мембраны показана в случа...

2800 р. Без НДС: 2800 р.

БИОИМПЛАНТ ГАП ПЛАСТИНА (2х10х30 мм)

БИОИМПЛАНТ ГАП ПЛАСТИНА (2х10х30 мм) Показание к применению: заполнение полостей при синус-лифтинге заполнение пародонтальных дефектов реконструкция альвеолярного отростка заполнение дефектов после цистэктомии, резекции корня закрытие перфораций гайморовой пазухи и прободений нижнечелюстного канала заполнение лунок удаленных зубов, для предотвращения атрофии контура альвеолярного гребня Для повышения функциональных характеристик и улучшения его адаптации материал должен быть предварительно смочен кровью пациента или стерильным физиологическим раствором в течение 3-5 минут. После этого материал помещают в костный дефект после необходимых хирургических манипуляций (при пародонтальных лоскутных операциях – тщательное снятие над и поддесневых зубных отложений и удаление грануляционной ткани). Дефект, при этом, не должен быть чрезмерно заполнен. При закрытии слизисто-периостальный лоскут должен полностью перекрывать материал без натяжения. Резорбция материала Биоимплант ГАП в организме протекает крайне медленно из-за того, что это чистый гидроксиапатит и его ремоделирование практически не происходит даже в местах активной перестройки костной ткани. Тем не менее этот материал обладает хорошими остеокондуктивными свойствами, и даже может оказывать слабую наведённую остеоиндукцию за счет аффинного связывания БМП (Bone morhpogenetic proteins), создавая депо данных гормонов в зонах формирования кости с последующей их реализацией. Пластина– размер 2мм х 10мм х 30мм ...

2900 р. Без НДС: 2900 р.

|< < 1 2

Показано с 16 по 20 из 20 (всего страниц: 2)

Компания Конектбиофарм выпускает три вида материалов для стоматологии и челюстно-лицевой хирургии:

Остеоматрикс™ – это 75% гидроксиапатит, 25 % коллаген и костные сульфатированные гликозаминогликаны (сГАГ) не менее 1,5мг/см3 — в виде крошки, чипсов, гранул и блоков. Материал для регенерации костной ткани (остеоиндуктор и остеокондуктор).

Биоимплант ГАП™ — это 100% гидроксиапатит в виде крошки или чипсов. Материал для замещения костной ткани (остеокондуктор).

Биоматрикс™ – это декальцинированный материал — 100% коллаген и костные сульфатированные гликозаминогликаны (сГАГ) не менее 1,5мг/см3 — в виде мембран, флисов, блоков и полосок. Коллагеновый, полностью резорбируемый материал.